瑞舒伐他汀鈣片(京諾)

處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用

【藥品名稱】

通用名稱：瑞舒伐他汀鈣片

商品名稱：瑞舒伐他汀鈣片(京新)

英文名稱：rosuvastatin calcium tablets

【主要成份】 本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

化學名稱：雙-[（e）-7-[4-（4-氟基苯基）-6-異丙基-2-[甲基（甲磺�；�）氨基]-嘧啶-5-基]（3r,5s）-3,5-二羥基庚-6-烯酸]鈣鹽（2：1）。

分子式：(c22h27fn3o6s)2ca

分子量：1001.15

【性 狀】 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

【適應癥/功能主治】  適用于經飲食控制和其它非藥物治療（如：運動治療、減輕體重）仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥（iia型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥）或混合型血脂異常癥（iib型）。詳情說明書

【規格型號】10mg*6s(京新)

【用法用量】口服。一次1~2片，一日一次。(詳見內包裝說明書)

【不良反應】

1.本品所見的不良反應通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中，因不良事件而退出試驗的患者不到4%。 不良事件的頻率按如下次序排列：常見（發生率＞1/100，＜1/10）；少見（＞1/1000，＜1/100）；罕見（＞1/10000，＜1/1000）；極罕見（＜1/10000）。

2.罕見：過敏反應，包括血管神經性水腫。

3.神經系統異常。常見：頭痛、頭暈。

4.胃腸道異常。常見：便秘、惡心、腹痛。

5.皮膚和皮下組織異常。少見：瘙癢、皮疹和蕁麻疹。

6.骨骼肌、關節和骨骼異常。常見：肌痛   罕見：肌病和橫紋肌溶解。

7.全身異常。常見：無力 同其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣，本品的不良反應發生率有隨劑量增加而增加的趨勢。

8.對腎臟的影響：在接受本品的患者中觀察到蛋白尿（試紙法檢測），蛋白大多數來源于腎小管。約1%的患者在10mg和20mg治療期間的某些時段，蛋白尿從無或微量升高至++或更多，在接受40mg治療的患者中，這個比例約為3%。在20mg劑量治療中，觀察到蛋白尿從無或微量升高至+的輕度升高。在大多數病例，繼續治療后蛋白尿自動減少或消失。

【禁 忌】對瑞舒伐他汀或本品中任何成份過敏者；活動性肝病患者，包括原因不明的血清轉氨酶持續升高和任何血清轉氨酶升高超過3倍的正常值上限（uln）的患者；嚴重的腎功能損害的患者（肌酐清除率<30ml/min）；肌病患者；同時使用環孢素的患者；妊娠期間、哺乳期間、以及有可能懷孕而未采用適當避孕措施的婦女。

【注意事項】若血清轉氨酶升高超過正常值上限3倍，本品應停用或降低劑量。詳情說明書

【兒童用藥】本品在兒童的安全性和有效性尚未建立。兒科使用的經驗局限于少數（年齡≥8歲）純合子家族性高膽固醇血癥的患兒。因此，目前不建議兒科使用本品。

【老年患者用藥】無需調整劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品禁用于孕婦及哺乳期婦女。有可能懷孕的婦女應該采取適當的避孕措施。由于膽固醇和其它膽固醇生物合成產物對胚胎的發育很重要，來自hmg-coa還原酶抑制的危險性超過了對孕婦治療的益處。動物研究提供了有限的生殖毒性的證據。若患者在使用本品過程中懷孕，應立即中止治療。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚無有關瑞舒伐他汀分泌入人乳的資料。

【藥物相互作用】

1.環孢素：本品與環孢素合并使用時，瑞舒伐他汀的auc比在健康志愿者中所觀察到的平均高7倍（與服用本品同樣劑量的相比）。合用不影響環孢素的血漿濃度。

2.維生素k拮抗劑：同其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣，對同時使用維生素k拮抗劑（如：華法林）的患者，開始使用本品或逐漸增加本品劑量可能導致inr升高。停用本品或逐漸降低本品劑量可導致inr降低。在這種情況下，適當檢測inr是需要的。

3.吉非貝齊和其它降脂產品：本品與吉非貝齊同時使用，可使瑞舒伐他汀的cmax和auc增加2倍。根據專門的相互作用研究的資料，預計本品與非諾貝特無藥代動力學相互作用，但可能發生藥效學相互作用。吉非貝齊、非諾貝特、其它貝特類和降脂劑量（≥1g/天）的煙酸與hmg-coa還原酶抑制劑合用使肌病發生的危險增加，這可能是由于它們單獨給藥時能引起肌病。

4.抗酸藥：同時給予本品和一種含氫氧化鋁鎂的抗酸藥混懸液，可使瑞舒伐他汀的血漿濃度降低約50%。如果在服用本品2小時后再給予抗酸藥，這種影響可減輕。這種藥物相互作用的臨床意義尚未研究。

5.紅霉素：本品與紅霉素合用導致瑞舒伐他汀的auc(0-t)下降20％、cmax下降30％。這種相互作用可能是由紅霉素引起的胃腸運動增加所致。

6.口服避孕藥/激素替代治療（hrt）：同時使用本品和口服避孕藥，使炔雌醇和炔諾孕酮的auc分別增加26％和34％。在選擇口服避孕藥劑量時應考慮這些血藥濃度的升高。尚無同時使用本品和hrt的受試者的藥代動力學數據，因此，不能排除存在類似的相互作用。但是，在臨床試驗中，這種聯合用藥很廣泛，且被患者良好耐受。

7.其它藥物：根據來自專門的藥物相互作用研究的數據，估計本品與地高辛不存在有臨床相關性的相互作用。

8.細胞色素p450酶：體外和體內研究的資料都顯示，瑞舒伐他汀既非細胞色素p450同工酶的抑制劑，也不是酶誘導劑。另外，瑞舒伐他汀是這些酶的弱底物。瑞舒伐他汀與氟康唑（cyp2c9和cyp3a4的一種抑制劑）或酮康唑（cyp2a6和cyp3a4的一種抑制劑）之間不存在具有臨床相關性的相互作用。與伊曲康唑（cyp3a4的一種抑制劑）合用，瑞舒伐他汀的auc增加28％，這種增加不被認為有臨床意義。因此，估計不存在由細胞色素p450介導的代謝所致的藥物相互作用。

【藥物過量】本品過量時沒有特殊治療方法。一旦發生過量，應給予對癥治療，需要時采用支持性措施。應監測肝功能和ck水平。血液透析可能沒有明顯療效。

【藥理毒理】

1.本品對hmg-coa還原酶的抑制作用已經在大鼠的人體肝微粒體以及克隆并純化的人體hmg、coa還原酶片段進行了研究，對后者的i分別是：普伐他汀44.1nmol/l-1，氟伐他汀27.6nmol?l-1，辛伐他汀11.2nmol/l-1，阿托伐他汀8.2nmol?l-1，瑞舒伐他汀11.2nmol/l-1，表明本品比現有他汀類藥物作用更強，在大鼠和人體肝微粒體的研究結果相似。本品的活性部位表現出較高的人體酶親和力（ki≒0.1nmol/l-1）。酶抑制作用是可逆的，與底物hmg-coa競爭，而不與共同底物煙酰胺-腺嘌呤二核甘酸磷酸鹽（nadph）競爭。

2.瑞舒伐他汀是一種選擇性、競爭性的hmg-coa還原酶抑制劑。hmg-coa還原酶是3-羥-3-甲戊二酰輔酶a轉變成甲羥戊酸過程中的限速酶，甲羥戊酸是膽固醇的前體。動物試驗與細胞培養試驗結果顯示，瑞舒伐他汀被肝臟攝取率高，并具有選擇性，肝臟是降低膽固醇的作用靶器官。體內、體外試驗結果顯示，瑞舒伐他汀能增加細胞表面的肝ldl受體數量，由此增強對ldl的攝取和分解代謝，并抑制肝臟vldl合成，從而減少vldl和ldl顆粒的總數量。

3.對于純合子與雜合子家族性高膽固醇血癥患者、非家族性高膽固醇血癥患者、混合型血脂異�；颊�，瑞舒伐他汀能降低總膽固醇、ldl-c、apob、非hdl-c水平。瑞舒伐他汀也能降低tg、升高hdl-c水平。對于單純高甘油三酯血癥患者，瑞舒伐他汀能降低總膽固醇、ldl-c、vldl-c、apob、非hdl-c、tg水平，并升高hdl-c水平。尚未確定瑞舒伐他汀對心血管發病率與死亡率的影響。

【藥代動力學】瑞舒伐他汀鈣片（降血脂藥）在中國健康志愿者體內單次給藥,口服給藥劑量為5～20mg時，瑞舒伐他汀鈣在國人體內具有線性藥代動力學特征。

【貯 藏】陰涼，干燥保存。

【包 裝】10mg*6片/盒。

【有 效 期】18 月

【批準文號】國藥準字h20080483

【生產企業】浙江京新藥業股份有限公司

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