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產品品名 | 拉考沙胺片(維派特) |
主要原料 | 本品主要成份為拉考沙胺 |
主要作用 | 本品適用于4歲及以上癲病患者部分性發作的單藥治療賀聯合治療 |
產品規格 | 50mg*14片 |
用法用量 | 成人和4歲~17歲兒科患者的推薦劑量如下。在4歲~17歲的兒科患者中,推薦的劑量方案取決于體重。應根據臨床反 應和耐受性增加劑量,增加頻率不超過每周一次。 1.成人(17歲及以上) 單藥治療初始劑量:每次100mg、每日二次 聯合治療初始劑量:每次50mg、每日二次 替代初始劑量:200mg單次負荷劑量,12小時后每次100mg,每日兩次 劑量調整方案:按周增加:50mg,每日兩次 維持劑量:單藥治療:每次150mg至200mg,每日兩次 聯合治療:每次100mg至200mg,每日兩次 2.4歲及以上兒童和青少年人群 醫生應根據患者的年齡、體重和服藥劑量,開具最合適的劑型和規格處方。 體重≥50kg的兒科患者 初始劑量:每次50mg,每日2次;劑量調整方案:按周增加:50mg,每日兩次;維持劑量:單藥治療:每次150mg至200mg,每日兩次;聯合治療:每次100mg至200mg,每日兩次 體重為30至50kg的兒科患者 初始劑量:每次1mg/kg,每日2次(2mg/kg/日);劑量調整方案:按周增加:1mg/kg,每日2次(2mg/kg/日);維持劑量:每次2mg/kg至4mg/kg,每日2次(4mg/kg/日至8mg/kg/日) 體重為11kg至30kg的兒科患者 初始劑量:每次1mg/kg,每日2次(2mg/kg/日);劑量調整方案:按周增加:1mg/kg,每日2次(2mg/kg/日);維持劑量:每次3mg/kg至6mg/kg,每日2次(6mg/kg/日至12mg/kg/日) *未說明時,癲癇患者部分性發作的單藥治療與癲癇患者部分性發作的聯合治療的劑量相同 在成人癲癇患者部分性發作的聯合治療臨床試驗中,劑量高于每次200mg、每日二次(每日400mg)并非更有效,并且引起不良反應發生率明顯升高[見不良反應和臨床試驗]。 成人患者(17歲及以上)的負荷劑量 在成人患者中,可以按200mg單次負荷劑量開始拉考沙胺治療,之后在約12小時后,采用每次100mg,每日二次(每日200mg)劑量。該維持劑量方案應持續一周。然后可以按表1中的推薦調整拉考沙胺劑量。由于中樞神經系統不良反應發生率升高,成人負荷劑量應在醫學監督下給藥[見不良反應 臨床試驗]。 尚未對兒科患者使用負荷劑量進行研究。 其余詳見說明書 |
生產企業 | Aesica Pharmaceuticals GmbH(優時比(珠海)制藥有限公司分包裝) |