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【藥品名稱】
通用名稱:頭孢克肟片
商品名稱:頭孢克肟片(凱程)
英文名稱:cefixime tablets
【主要成份】本品主要成份:頭孢克肟。其化學名稱為:7{[2-氨基-4-噻唑基[羥甲氧基|亞胺|-乙;鵠氨基-3-乙烯基-8-氧-5-硫雜-1-氮雜二環|4、2、o]}-2-辛-2-羧酸。
【成 份】
分子式:c16h15n5o7s2·3h2o
分子量:507.50
【性 狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。
【適應癥/功能主治】本品適用于敏感菌所致的咽炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、中耳炎、尿路感染、單純性淋病(宮頸炎、尿道炎)等。
【規格型號】0.1g*6s
【用法用量】成人及體重30公斤以上兒童: 口服,每次0.1g,每日二次;成人重癥感染者每次0.2g,每日二次。 兒童: 口服,每日用量按成人減半;虬疵抗1.5~3.0mg計算給藥量,每日二次;蜃襻t囑。
【不良反應】臨床研究資料表明,本品主要不良反應為包括腹瀉等消化道反應(0.87%)、皮疹等皮膚癥狀(0.23%)、臨床檢查值異常(包括gpt升高(0.61%)、got升高(0.45%)、嗜酸細胞增多(0.20%)等。具體如下: 1.嚴重不良反應: 臨床研究資料表明,本品主要不良反應為包括腹瀉等消化道反應(0.87%)、皮疹等皮膚癥狀(0.23%)、臨床檢查值異常(包括gpt升高(0.61%))、got升高(0.45%)、嗜酸細胞增多(0.20%)等。具體如下: 嚴重不良反應: ①休克:由于引起休克(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有出現不適感,口內異常感、哮喘、眩暈、便意、耳鳴、出汗等現象,應停止給藥,采取適當處置; ②過敏樣癥狀:有出現過敏樣癥狀(包括呼吸困難、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等)(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有異常發生時停止給藥,采取適當處置; ③皮膚病變:有發生皮膚粘膜眼癥候群,(stevens-johnson癥候群,<0.1%),中毒性表皮壞死癥(lyell癥候群,<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有發生發熱、頭痛、關節痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀,應停止給藥,采取適當處置; ④血液障礙:有發生粒細胞缺乏癥(<0.1%,早期癥狀:發熱、咽喉疼、頭疼、倦怠感等),溶血性貧血(<0.1%,早期癥狀:發熱、血紅蛋白尿、貧血等癥狀),血小板減少(<0.1%,早期癥狀:點狀出血、紫斑等)的可能性,且有其他頭孢類抗生素造成全血細胞減少的報告,因此應密切觀察,例如進行定期檢查等,有異常發生時應停止給藥,采取適當處置; ⑤腎功能障礙:由于引起急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(<0.1%)的可能性,因此應密切觀察,例如定期進行檢查等,如有異常發生時,應停止給藥,采取適當處置; ⑥結腸炎:可能引起伴有血便的嚴重大腸炎例如偽膜性結腸炎等(<0.1%)。如有腹痛、反復腹瀉出現時,應立即停止給藥,采取適當處置; ⑦間質性肺炎,pie癥候群:有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部x線異常,嗜酸細胞增多等癥狀的間質性肺炎,pie癥候群(分別<0.1%)等的可能性,如有上述癥狀發生應停止給藥,采取給予糖皮質激素等適當處置; 2.其他不良反應 不良反應發生率在0.1~5%為常見,在0.1%以下為少見。 過敏:常見皮疹、蕁麻疹、紅斑,少見瘙癢、發熱、浮腫; 血液:常見(0.1~5%)嗜酸細胞增多,少見粒細胞減少; 肝臟:常見丙氨酸氨基轉移酶(alt)升高,天門冬氨酸氨基轉移酶(ast)升高、少見黃疸; 腎臟:少見尿素氮(bun)升高; 消化系統:常見有腹瀉、胃部不適,少見惡心、嘔吐、腹痛、胸部燒灼感、食欲不振、腹部飽滿感、便秘; 菌群失調癥:少見口腔炎、口腔念球菌癥; 維生素缺乏癥:少見維生素k缺乏癥(低凝血酶原血癥,出血傾向等),維生素b缺乏癥(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等); 其他:頭痛、頭暈。
【禁 忌】對本品及其成分或其他頭孢菌素類藥物過敏者禁用。
【注意事項】1.為防止耐藥菌株的出現,在使用本品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 2.對于嚴重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。 3.下列患者慎重給藥: ①對青霉素類有過敏史的患者。 ②本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。 ③嚴重的腎功能障礙患者。 ④經口服給藥困難或非經口營養患者,全身惡液質狀態患者。(因時有出現維生素k缺乏癥狀,應注意觀察)。 4.由于可能出現休克,給藥前應充分詢問病史。 5.不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。 6.對臨床檢驗結果的影響; ①除試紙反應以外,對斑氏(benedict)試劑、亞鐵(fehling)試劑、尿糖試藥丸(clinitest)進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。 ②有出現直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應予以注意。
【兒童用藥】對于早產兒、新生兒用藥的安全性尚未確立(沒有使用經驗)。
【老年患者用藥】老年患者用藥酌減。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期婦女使用本品的安全性和有效性尚未確立,僅在確實需要使用時使用本品;尚不清楚本品是否從乳汁中分泌,必需使用時應暫停哺乳。
【藥物相互作用】卡馬西平:與本品合用時可引起卡馬西平水平升高,必須合用時應監測血漿中卡馬西平濃度。 華法令和抗凝藥物:與本品合用時增加凝血酶原時間。
【藥物過量】藥理作用本品為口服第三代頭孢菌素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(pbp)中的pbp1(1a,1b,1c)以及pbp3有較高親合性。本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。毒理研究生殖毒性:sd大鼠在妊娠前和妊娠初期口服給藥100~1000mg/kg,在器官形成期、圍產期、哺乳期口服給藥320~3200mg/kg,對大鼠生育力未見影響,未出現致畸作用,新生幼鼠的生長、發育和生殖能力也未發現異常。
【藥理毒理】洗胃,無特殊解毒藥物,血液透析和腹膜透析不能有效將本品清除。
【藥代動力學】據pdr57版:頭孢克肟口服后,其絕對生物利用度為40~50%,不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服,血漿峰濃度為3.7μg/ml,等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%~50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml,口服頭孢克肟混懸液100mg至400mg,時間-濃度曲線下面積比口服等劑量片劑高出10%~25%,混懸液劑型替換片劑劑型應考慮到其增加的吸收量。單劑口服200mg片劑、400mg片劑、400mg混懸液的達峰時間為2~6小時,單劑口服200mg混懸液的達峰時間為2~5小時。24小時內吸收藥物的50%以原形從尿中排出。血清蛋白結合率為65%,連續服藥14天,未發現頭孢克肟在體內有蓄積作用。頭孢克肟血漿半衰期為3~4小時,但在一些志愿者可達9小時,與劑型無關。特殊人群藥代動力學老年患者:穩態時平均aucs比正常成年人約有40%的升高。腎功能不全受試者:肌酐清除率為20~50ml/min時,頭孢克肟平均血清半衰期延長至6.4小時;肌肝清除率為5~20ml/min時,頭孢克肟平均血清半衰期延長至11.5小時。血液透析和腹膜透析:頭孢克肟不能有效的從血中清除。但也有文獻提示,血液透析的患者,服用400mg劑量頭孢克肟,其血中變化情況和肌酐清除率水平為21~60ml/min的受試者相似。 我國目前尚缺乏本品詳細的藥代動力學研究資料,國外藥代動力學研究資料表明: 1.吸收: (1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效價),約4小時后血清濃度達到峰值,分別為0.69,1.13,1.95μg/ml,血清濃度半衰期為2.3~2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5,3.0,6.0mg(效價)/kg(體重)后,約3~4小時血清濃度達到峰值,分別為1.14,2.01,3.97μg/ml,血清濃度半衰期為3.2~3.7小時。 (2)對于中度腎功能衰竭組(30≤ccr<60ml/min,n=3)及重度腎功能衰竭組(10≤ccr<30ml/min,n=4),分別單次服用頭孢克肟100mg進行比較。中度腎衰為服用后6小時血清濃度達峰值為2.04μg/ml,重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27μg/ml,12小時后血清中濃度分別為0.71μg/ml,1.83μg/ml,重度腎衰組峰值出現時間及血清中維持時間均長,半衰期分別為4.15小時及11.05小時。 2.分布:本品在患者痰液中,扁桃組織,上鄂竇粘膜組織,中耳分泌物,膽汁,膽囊組織等的滲透性良好。 3.代謝:在人體的血清、尿中未發現具有抗菌活性代謝產物。 4.排泄:主要經腎臟排泄,正常成人(空腹時)口服50,100,200mg(效價),尿中排泄率(0~12小時)約為20~25%,最高尿中濃度分別為42.9(4~6小時),62.9(4~6小時),82.7μg/ml(4~6小時)。另外,腎功能正常的小兒患者經口服用1.5,3.0,6.0mg(效價)/kg后尿中排泄率(0~12小時)約為13~90%。
【貯 藏】遮光密封,置涼暗處。
【包 裝】鋁塑包裝,每盒6片。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字h20060258
【生產企業】哈爾濱凱程制藥有限公司